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【行业标准】耳聋基因突变检测试剂盒

标号:YY/T 1800-2021 状态: 定价:24元/折扣价: 20.4元

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标准简介

本标准规定了耳聋基因突变检测试剂盒的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于芯片法、质谱法、PCR法(如荧光PCR法、PCR-荧光探针法、荧光PCR熔解曲线法等)等耳聋基因突变检测试剂盒,不适用于测序法为原理的耳聋基因突变检测试剂盒。

基本信息

标准号:YY/T 1800-2021 标准名称:耳聋基因突变检测试剂盒 英文名称:Deafness gene mutations testing kit 标准状态: 发布日期:2025-04-24 实施日期:0 出版语种:中文简体 归口单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136) 提出部门:国家药品监督管理局 发布部门:国家药品监督管理局
标准标签: YY/T1800-2021

出版信息

页数:12 字数:14 开本:大16

标准分类号

标准ICS号:11.100.10 中标分类号:C40

起草单位

中国食品药品检定研究院、河南省医疗器械检验所、深圳华大智造科技有限公司、广州市达瑞生物技术股份有限公司、山东英盛生物技术有限公司、广州凯普医药科技有限公司、中生北控生物科技股份有限公司、广州市金圻睿生物科技有限责任公司、北京博晖创新生物技术股份有限公司

起草人

于婷 张娟丽 邹婧 吴英松 冯振 郑焱 黄茜 陈嘉昌 柳春霞 黄杰 曲守方 贾峥

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