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【行业标准】体外诊断检验系统性能评价方法第6部分:定性试剂的精密度、诊断灵敏度和特异性

标号:YY/T 1789.6-2023 状态: 定价:26元/折扣价: 22.1元

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标准简介

本文件规定了体外诊断检验系统定性试剂的精密度、诊断灵敏度和特异性的性能评价方法。
本文件适用于制造商对定性检验的体外诊断检验系统的精密度、诊断灵敏度和特异性评价。
本文件不适用于结果报告为半定量的体外诊断检验系统的性能评价。
本文件不适用于医学实验室的性能验证,也不适用于产品型式检验。

基本信息

标准号:YY/T 1789.6-2023 标准名称:体外诊断检验系统性能评价方法第6部分:定性试剂的精密度、诊断灵敏度和特异性 英文名称:In vitro diagnostic test systems—Performance evaluation method—Part 6:Precision, diagnostic sensitivity and specificity of qualitative reagents 标准状态: 发布日期:2025-05-01 实施日期:0 出版语种:中文简体 归口单位:全国医用临床检验试验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136) 提出部门:国家药品监督管理局 发布部门:国家药品监督管理局
标准标签: YY/T1789.6-2023

出版信息

页数:16 字数:28 开本:大16

标准分类号

标准ICS号:11.100.10 中标分类号:C30

起草单位

北京市医疗器械检验研究院、北京水木济衡生物技术有限公司、科美诊断技术股份有限公司、北京市医疗器械审评检查中心、首都医科大学附属北京佑安医院、圣湘生物科技股份有限公司、爱威科技股份有限公司、桂林优利特医疗电子有限公司、珠海丽珠试剂股份有限公司

起草人

李正 杨宗兵 林曦阳 郑婕 娄金丽 邓中平 周丰良 刘云鹏 戴峻英

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