本文件规定了两种牙本质小管封堵效果的体外评价方法，适用于能够堵塞牙本质小管的牙科材料。
本文件不适用于需与活体牙的牙本质小管液内蛋白质产生反应而堵塞牙本质小管的材料。
注：评价材料时，可选择其中一种方法或两种方法同时使用。
本文件规定了基于汽车行驶记录仪的道路交通事故车辆速度鉴定术语和定义、鉴定要求、鉴定方法以及鉴定意见的表述。
本文件适用于基于汽车行驶记录仪的道路交通事故车辆速度鉴定，基于汽车行驶记录仪的车辆行驶状态鉴定和基于具有行驶记录功能的卫星定位装置的车辆速度鉴定参照执行。
本文件规定了汽车车载电子数据提取的一般要求、安全性要求、汽车车载电子数据提取固定、典型车载电子设备数据提取方法和要求及数据完整性校验和保存要求。
本文件适用于汽车车载电子数据的发现、固定和提取。
本文件规定了基于汽车事件数据记录系统的道路交通事故车辆速度鉴定的术语和定义、鉴定要求、鉴定步骤和方法、鉴定书要求。
本文件适用于基于汽车事件数据记录系统的道路交通事故车辆速度鉴定，基于汽车事件数据记录系统的其他鉴定参照执行。
本文件规定了法庭科学领域人类唾液/口腔细胞样本采集存储卡质量基本要求，包括性能要求、试验方法、检验规则、标志、包装与运输、贮存。
本文件适用于法庭科学领域使用的人类唾液/口腔细胞样本采集存储卡。其他领域使用的人类唾液/口腔细胞样本采集存储卡可参考采用本文件。
本文件规定了氮气气调储粮的基本要求、气调操作与管理、储藏日常管理、粮食出仓管理、安全要求等。本文件适用于仓房或粮堆达到气密性要求，采用氮气气调储藏的玉米、稻谷、大豆和小麦。
本文件规定了公安监管场所安全防范与信息管理系统建设原则、基本要求、系统技术要求及评审、检验、验收和运行维护要求。
本文件适用于新建、改（扩）建的看守所、拘留所、强制隔离戒毒所、强制医疗所安全防范与信息管理系统的设计、施工、评审、检验和验收。
本文件规定了医用超声耦合剂的术语和定义、产品分类、技术要求和试验方法。
本文件适用于医用超声耦合剂(以下简称产品)，也适用于医用超声耦合垫。
注：关于医用超声耦合垫的说明，详见附录A。
本文件规定了血液透析和相关治疗用水处理设备的术语和定义、要求、试验方法和标记。
本文件适用于对生活饮用水进行处理以传输到血液透析和相关治疗中使用的装置，水的使用包括：
a)在透析设施中将粉末或其他高度浓缩的介质制备成浓缩液；
b)制备透析液，包括可用于制备置换液的透析液；
c)对于可多次使用的透析器预期用于单次使用后的再处理；
d)对未明确标示预期用于单次使用的透析器的再处理。
本文件适用于从生活饮用水进入水处理系统的输送点到透析用水使用点之间的所有装置、管路及配件，例如水净化装置、在线水质监测器（例如电导率监测器)和用于分配透析用水的管路系统。
本文件不适用于：透析液供液系统（按比例分配水和浓缩液生产透析液)、吸附器透析液再生系统（再生并再循环少量透析液、透析浓缩液)、血液透析滤过系统、血液滤过系统、用于处理可多次使用透析器的系统及腹膜透析系统。其中一些装置，如透析液分配系统和浓缩液，在其他文件中有所说明，例如YY0598和YY/T0793.4。
本文件也不适用于ISO23500-1所述对用于透析液、浓缩液制备或透析器再处理的水纯度的持续监测。
本文件规定了用于将牙科银合金粉和胶囊中的牙科汞混合，形成牙科银汞合金的电动调合器的要求和试验方法。
本文件适用于通过振荡作用混合的牙科银汞调合器，这些调合器由制造商销售，用于混合牙科银汞合金，无论调合器是否用于混合任何其他类型的产品。
本文件未规定对可拆装式调合胶囊的要求，尽管在许多牙科银汞调合器中可拆装式调合胶囊用于容纳待混合材料，在使用或测试时被视为牙科银汞调合器的一部分。
本文件规定了体外诊断检验系统的检出限与定量限性能评价方法。
本文件适用于制造商对定量测定的体外诊断检验系统进行性能评价。
本文件不适用于结果报告为名义标度和序数标度的体外诊断检验系统的性能评价，例如用于血细胞鉴定、微生物分型、核酸序列鉴定、尿液颗粒鉴定，结果报告为阴性、阳性或1+、2+、3+的体外诊断检验系统。
本文件规定了体外诊断检验系统的线性区间和可报告区间性能评价方法。
本文件适用于制造商对定量测定的体外诊断检验系统进行性能评价。
本文件不适用于结果报告为名义标度和序数标度的体外诊断检验系统的性能评价，例如用于血细胞鉴定、微生物分型、核酸序列鉴定、尿液颗粒鉴定，结果报告为阴性、阳性或1+、2+、3+的体外诊断检验系统。
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