本文件规定了木结构中钉连接部的耐腐朽菌性能评价的测试方法和评价指标。
本文件适用于面板与木框架之间以及木框架内部龙骨之间钉连接的节点腐朽性能评价。其他木结构中采用类似钉连接可参照本文件。
本文件规定了锯材有害生物湿热处理相关的术语和定义、仪器设备、处理过程、标识、贮存与运输要求。
本文件适用于木制品加工企业及口岸园区通过湿热处理方式杀灭锯材中害虫（包括虫卵）及病菌。
本文件确立了人造板生产木粉尘燃爆防控的原则和要求，并规定了燃爆预防、燃爆防控、生产与防爆设施运行维护等要求和防爆管理。
本文件适用于人造板生产企业新建、扩建、改建中厂区（或车间、生产线）涉尘建（构）筑物的布置、生产设施粉尘燃爆防控和防爆管理，用于木质或植物纤维类资源为原料的涉尘防爆，可供家具、地板、门窗等木制品生产企业粉尘燃爆防控参考。
本文件规定了松香季戊四醇酯、歧化松香、聚合松香、精制浅色松香、松香改性酚醛树脂、歧化松香钾皂、松香酯乳液、粉状强化松香施胶剂、膏状强化松香施胶剂的技术要求、取样、试验方法、检验规则、包装、标志、运输、贮存以及安全。本文件适用于松香季戊四醇酯、歧化松香、聚合松香、精制浅色松香、松香改性酚醛树脂、歧化松香钾皂、松香酯乳液、粉状强化松香施胶剂和膏状强化松香施胶剂的质量评定。
本文件规定了国家物资储备通用安全标志的设计及使用要求，安全标记、安全标志牌的制作使用要求以及安全标志的设置要求。
本文件适用于储备库区、办公区等场所安全标志的设计及使用。
本文件规定了：
——有关诊断超声场热和非热的辐照参数；
——在理论的组织等效模型中，由超声吸收引起的，与温升相关的辐照参数的确定方法；
——适用于特定非热效应的辐照参数的确定方法。
本文件适用于医用诊断超声场。
本文件规定了用于医疗保健产品无菌加工的隔离器系统的要求，包括规范、选择、鉴定、生物去污、确认、操作和控制方面，并提供相关指南。
本文件适用于用于医疗保健产品无菌加工的隔离器系统。
本文件未规定限制进入屏障系统（RABS）的要求。
本文件未规定无菌检查隔离器的要求，但是本文件内的部分原则和信息也可适用于相关应用。
本文件不适用于生物安全防护。
本标准规定了牙科弹性体印模材料的要求及依据现有认知所采用的试验方法，这些方法用于确定拟零售的弹性体印模材料，质量是否达到其预期使用目的。
本标准适用于牙科弹性体印模材料。
注：本标准不包含与材料有关可能的生物学危害。鼓励相关方在评价可能的生物学危害时，参考GB/T16886和YY/T0127。
本文件规定了一次性使用无菌导尿管的要求和试验方法。
本文件适用于一次性使用无菌有球囊和无球囊导尿管。
本文件不适用于YY0489中包含的引流管，如输尿管导管、肾造口导管和耻骨上导管。本文件也不适用于输尿管支架。
注：YY/T0872规定了输尿管支架试验方法。
本文件规定了采用人工智能技术的肺部影像辅助分析软件的算法性能测试方法。
本文件适用于采用人工智能技术对肺部影像进行后处理的辅助分析软件。
本文件不适用于影像前处理及过程优化。
注：本文件为检测方法标准，不对任何功能做要求。
本文件规定了硅橡胶外科植入物的化学及生物性能、无菌、包装与标志的通用要求。
本文件适用于硅橡胶外科植入物的测试评价。
注1：本文件未规定植入物的物理机械性能的具体指标。
注2：对于为了增加产品的功能性而添加了诸如色母料、显影剂等的硅橡胶外科植入物，制造商可基于风险评定参照执行本文件。
YY/T0321的本部分规定了一次性使用麻醉用过滤器的分类与标记、材料、物理性能、化学性能、生物性能、标志、包装、运输和贮存。
本部分适用于一次性使用麻醉用过滤器(以下简称过滤器)，是一次性使用麻醉穿刺包的部件。
本文件规定了主要由聚氨酯或聚乙烯醇制成作为负压创面治疗中引流端海绵的基本要求。不包括负压创面治疗的其他配套器械和附件的要求。
本文件适用于聚氨酯负压引流海绵和聚乙烯醇负压引流海绵。
本文件不适用于含有任何药物及可吸收性成分的聚氨酯负压引流海绵和聚乙烯醇负压引流海绵。
本文件规定了用离子色谱法和酶法测定人类辅助生殖技术用培养用液中铵离子(NH+4)含量的方法。
本文件适用于含氨基酸和/或蛋白质的人类辅助生殖技术用培养用液中铵离子的含量测定。
本文件规定了用于增材制造的医用纯钽粉末的性能要求、试验方法、标识、包装、运输、贮存及质量证明文件。
本文件适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融工艺的医用纯钽初始粉末。
本文件规定了以偏苯三酸三辛酯(TOTM)增塑的聚氯乙烯(PVC)为原料制成的医疗器械，在模拟实际使用的条件下，与临床输注液体接触后，测定增塑剂TOTM溶出量的化学分析方法。
本文件适用于以TOTM增塑的PVC为原料制成的医疗器械。
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